100 different types of genetic tests
مقدمةعن الاختبارات الجينية
أحدثت الاختبارات الجينية ثورة في الطب الحديث من خلال توفير رؤى حول **الحالات الوراثية ومخاطر الأمراض والأصل وحتى العلاجات الشخصية**. ومع التقدم في علم الجينوم، أصبح أكثر من **100 نوع من الاختبارات الجينية** متاحة، بدءًا من **الاختبارات التشخيصية والتنبؤية إلى اختبارات الحمض النووي الشرعية والمباشرة للمستهلك**. تحلل هذه الاختبارات **الحمض النووي والحمض النووي الريبي والكروموسومات والبروتينات** للكشف عن الاختلافات الجينية التي يمكن أن تؤثر على الصحة والهوية والسمات البيولوجية.
**قائمة 100 نوع من الاختبارات الجينية**
مصنفة حسب الغرض منها وتطبيقاتها.
---
## **1. الاختبارات الجينية التشخيصية**
تستخدم لتأكيد أو استبعاد اضطراب وراثي معين لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض.
1. **اختبار التليف الكيسي الجيني** - يكتشف الطفرات في جين *CFTR*.
2. **اختبار مرض فقر الدم المنجلي** – يحدد الطفرات في جين *HBB*.
3. **فحص مرض تاي ساكس** – يبحث عن طفرات جين *HEXA*.
4. **اختبار مرض هنتنغتون الوراثي** – يحلل جين *HTT* بحثًا عن تكرارات CAG.
5. **اختبار ضمور العضلات الوراثي** – يبحث عن حذف جين *DMD*.
6. **اختبار متلازمة مارفان** – يحدد الطفرات في جين *FBN1*.
7. **اختبار متلازمة كروموسوم إكس الهش** – يكتشف تكرارات CGG في جين *FMR1*.
8. **اختبار مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD)** – يبحث عن جينات *PKD1* و*PKD2*.
9. **اختبار ألزهايمر الجيني** – يحلل الاختلافات الجينية *APOE*.
10. **اختبار مرض ويلسون الجيني** – يفحص الطفرات في جين *ATP7B*.
---
## **2. الاختبار الجيني التنبؤي والاختبار قبل ظهور الأعراض**
يستخدم لتحديد خطر إصابة الفرد باضطراب وراثي قبل ظهور الأعراض.
11. **اختبار سرطان الثدي BRCA1 وBRCA2** – يحدد خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض الوراثي.
12. **اختبار متلازمة لينش (HNPCC)** – يفحص استعداد الإصابة بسرطان القولون والمستقيم.
13. **اختبار خطر الإصابة بمرض باركنسون الجيني** – يفحص الطفرات في جينات *LRRK2* و*PARK7*.
14. **اختبار ترسب الأصبغة الدموية الوراثي** – يحلل جين *HFE* بحثًا عن زيادة الحديد.
15. **اختبار المخاطر الوراثية للتصلب المتعدد** – يقيم المتغيرات الوراثية لجين *HLA-DRB1*.
16. **اختبار السكري من النوع الأول الوراثي** – يكتشف طفرات جين *HLA*.
17. **اختبار التنكس البقعي الوراثي** – يفحص جينات *CFH* و*ARMS2*.
18. **اختبار الخثار (خطر تجلط الدم)** – يكتشف طفرة *عامل لايدن الخامس*.
19. **اختبار مرض الشريان التاجي (CAD)** – يقيم المتغيرات الوراثية *9p21*.
20. **اختبار المخاطر الوراثية للسمنة** – يحلل المتغيرات الوراثية *FTO*.
## **3. اختبار حاملي الجينات**
يحدد ما إذا كان الفرد يحمل طفرات جينية يمكن أن تنتقل إلى النسل.
21. **اختبار حاملي ضمور العضلات الشوكي (SMA)** – يكتشف طفرات جين *SMN1*.
22. **اختبار حاملي التليف الكيسي** – يحدد طفرات جين *CFTR*.
23. **اختبار حاملي فقر الدم المنجلي** – يكشف عن تغيرات جين *HBB*.
24. **اختبار حاملي تاي ساكس** – يكتشف طفرات جين *HEXA* في الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض.
25. **اختبار حاملي بيتا ثلاسيميا** – يحلل حذف جين *HBB*.
26. **اختبار حاملي ضمور العضلات دوشين** – يحدد طفرات جين *DMD*.
27. **اختبار حامل فقر الدم فانكوني** – يكتشف عيوب جين *FANCA*.
28. **فحص حامل مرض غوشيه** – يفحص طفرات جين *GBA*.
29. **اختبار حامل مرض كانافان** – يفحص طفرات جين *ASPA*.
30. **اختبار حامل بيلة الفينيل كيتون (PKU)** – يحلل طفرات جين *PAH*.
---
## **4. الاختبار الدوائي الجيني**
يستخدم لتحديد كيفية تأثير التركيب الجيني للفرد على استجابته للأدوية.
31. **اختبار حساسية الوارفارين** – يحلل جينات *CYP2C9* و*VKORC1*.
32. **اختبار استجابة كلوبيدوجريل (بلافيكس)** – يفحص متغيرات جين *CYP2C19*.
33. **اختبار اعتلال العضلات الناجم عن الستاتين** - يكتشف طفرات جين *SLCO1B1*.
34. **اختبار حساسية المواد الأفيونية الجيني** - يتحقق من الاختلافات في جين *OPRM1*.
35. **اختبار استجابة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية** - يحلل جين *SLC6A4*.
36. **اختبار استقلاب تاموكسيفين** - يفحص جين *CYP2D6*.
37. **اختبار سمية الميثوتريكسات** - يقيم جين *MTHFR*.
38. **اختبار 5-فلورويوراسيل (العلاج الكيميائي)** - يكتشف طفرات جين *DPYD*.
39. **اختبار استقلاب الكودايين الجيني** - يتحقق من نشاط إنزيم *CYP2D6*.
40. **اختبار استجابة الأدوية المضادة للذهان** – يفحص جينات *DRD2* و*COMT*.
---
## **5. الاختبارات الجينية قبل الولادة وحديثي الولادة**
تستخدم للكشف عن الاضطرابات الجينية في الأجنة النامية والمواليد الجدد.
41. **الاختبارات غير الجراحية قبل الولادة (NIPT)** – تفحص الحمض النووي للجنين بحثًا عن التشوهات الكروموسومية.
42. **اختبار بزل السلى الجيني** – يحلل كروموسومات الجنين من السائل الأمنيوسي.
43. **اختبار أخذ عينات من الزغابات المشيمية الجيني** – يكتشف الاضطرابات الجينية للجنين.
44. **فحص حديثي الولادة لمرض فينيل كيتون كيتون** – يحدد طفرات جين *PAH*.
45. **فحص حديثي الولادة لمرض الجالاكتوز في الدم** – يفحص جين *GALT*.
46. **فحص حديثي الولادة للتليف الكيسي** - التحقق من طفرات جين *CFTR*.
47. **اختبار ما قبل الولادة لمتلازمة داون** – يكتشف *التثلث الصبغي 21*.
48. **اختبار متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18)** – يفحص الحمض النووي للجنين.
49. **اختبار متلازمة باتو (التثلث الصبغي 13)** – يحدد تشوهات الكروموسوم 13.
50. **فحص مرض فقر الدم المنجلي عند حديثي الولادة** – يكتشف طفرات جين *HBB*.
### **51–100: المزيد من أنواع الاختبارات الجينية**
استمرارًا من الاختبارات الجينية الخمسين الأولى، إليك **50 نوعًا آخر** تغطي **الأنساب، وعلم الطب الشرعي، وعلم الوراثة فوق الجينية، والأمراض النادرة، والميكروبيوم، وعلم الوراثة الرياضية**.
---
## **6. الاختبارات الجينية للأنساب والعرق**
تُستخدم لتتبع التراث الجيني وأنماط الهجرة وعلم الوراثة السكانية.
51. **اختبار الحمض النووي للكروموسوم Y (Y-DNA)** – يتتبع النسب الأبوي.
52. **اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA)** – يتتبع النسب الأمومي.
53. **اختبار الحمض النووي الصبغي الجسدي** – يوفر تقديرات إجمالية للعرق.
54. **اختبار الحمض النووي للإنسان البدائي** – يحدد آثار الحمض النووي البشري القديم.
55. **اختبار الحمض النووي للأصول اليهودية** – يكتشف العلامات الجينية للأشكناز والسفارديم والمزراحي.
56. **اختبار الحمض النووي للفايكنج** – يحلل التراث الإسكندنافي.
57. **اختبار الحمض النووي للسكان الأصليين** – يحدد العلامات الجينية للسكان الأصليين الأمريكيين.
58. **اختبار الحمض النووي للأصول الأفريقية** – يحدد الأصول العرقية الأفريقية المحددة.
59. **اختبار الحمض النووي للأصول الأوروبية** – يحدد السمات الجينية الأوروبية الإقليمية.
60. **اختبار الحمض النووي للأصول الجنوب آسيوية** – يرسم خريطة للجذور الجينية في الهند وباكستان وبنجلاديش.
## **7. الاختبارات الجينية الشرعية**
تستخدم في التحقيقات الجنائية واختبارات الأبوة وتحديد هوية الشخص المفقود.
61. **اختبار الحمض النووي STR (التكرار المترادف القصير)** – يستخدم في تحديد الملفات الشخصية الشرعية.
62. **اختبار الحمض النووي Y-STR** – يساعد في تتبع الأقارب الذكور في التحقيقات الجنائية.
63. **اختبار الطب الشرعي للحمض النووي للميتوكوندريا** – يستخدم لتحديد البقايا القديمة.
64. **اختبار الحمض النووي CODIS** – يستخدمه مكتب التحقيقات الفيدرالي لقواعد البيانات الجنائية.
65. **اختبار الحمض النووي للأبوة** – يؤكد الأبوة البيولوجية.
66. **اختبار الحمض النووي للأمومة** – يؤكد الأمومة البيولوجية.
67. **اختبار الحمض النووي للأشقاء** – يحدد ما إذا كان فردان يشتركان في أحد الوالدين أو كليهما.
68. **اختبار الحمض النووي للأجداد** – يحدد العلاقات البيولوجية.
69. **اختبار الزيجوتية التوأمية** – يحدد ما إذا كان التوأم متطابقين أو غير متماثلين.
70. **اختبار علم الأنساب الجيني** – يساعد المتبنين في العثور على العائلات البيولوجية.
---
## **8. اختبار التعبير الجيني والجينات**
يستخدم لدراسة كيفية تأثير نمط الحياة والبيئة على نشاط الجينات.
71. **اختبار مثيلة الحمض النووي** – يقيس الشيخوخة الجينية والصحة.
72. **اختبار طول التيلومير** – يقيم الشيخوخة البيولوجية وطول العمر.
73. **اختبار تعديل الهيستون** – يحلل آليات تنظيم الجينات.
74. **اختبار علم الوراثة للسمنة** – يكتشف التأثير البيئي على زيادة الوزن.
75. **اختبار علم الوراثة لمرض السكري** – يفحص القابلية الوراثية للإصابة بمرض السكري من النوع 2.
76. **اختبار علم الوراثة لأمراض القلب** – يتنبأ بمخاطر الصحة القلبية الوعائية.
77. **اختبار المؤشرات الحيوية للسرطان** – يكتشف السرطان في مرحلة مبكرة.
78. **اختبار الحمض النووي للتعرض للسموم** – يحدد تأثيرات التلوث على الجينات.
79. **اختبار تفاعل الميكروبيوم مع الجينات** – يدرس تأثير بكتيريا الأمعاء على الحمض النووي.
80. **اختبار التعبير الجيني الناتج عن التمرين** – يقيم الإمكانات الرياضية.
## **9. اختبار الأمراض الوراثية النادرة وغير المشخصة**
يستخدم لتحديد الاضطرابات الوراثية النادرة التي يصعب تشخيصها.
81. **تسلسل الجينوم الكامل (WGS)** – يحلل الحمض النووي بالكامل للفرد.
82. **تسلسل الإكسوم الكامل (WES)** – يركز على الجينات المشفرة للبروتين.
83. **اختبار الأمراض الوراثية للميتوكوندريا** – يفحص الاضطرابات النادرة للميتوكوندريا.
84. **اختبار متلازمة إهلرز دانلوس** – يكتشف طفرات *COL5A1* و*COL3A1*.
85. **اختبار وراثي لمتلازمة برادر ويلي** – يحدد الحذف *15q11-q13*.
86. **اختبار وراثي لمتلازمة أنجلمان** – يفحص طفرات جين *UBE3A*.
87. **اختبار وراثي لمتلازمة ريت** – يكتشف طفرات جين *MECP2*.
88. **اختبار متلازمة كري-دو-شات** – يحدد الحذف *5p*.
89. **اختبار وراثي لمتلازمة ألبورت** – يفحص جينات *COL4A3 وCOL4A4 وCOL4A5*.
90. **اختبار وراثي لمتلازمة نونان** – يكتشف الطفرات في جين *PTPN11*.
---
## **10. اختبار الجينات لصحة الميكروبيوم والأمعاء**
يحلل العلاقة بين بكتيريا الأمعاء والجينات البشرية.
91. **اختبار الحمض النووي للميكروبيوم المعوي** – يحدد سلالات البكتيريا في الأمعاء.
92. **اختبار الحمض النووي لتوافق البروبيوتيك** – يوصي بأفضل البروبيوتيك بناءً على الجينات.
93. **اختبار الحمض النووي لحساسية الطعام** – يحدد كيف تؤثر الجينات على تحمل الطعام.
94. **اختبار الجينات لعدم تحمل اللاكتوز** – يفحص طفرات جين *MCM6*.
95. **اختبار الجينات لحساسية الغلوتين** – يكتشف علامات *HLA-DQ2* و*HLA-DQ8*.
---
## **11. اختبار الجينات الرياضية واللياقة البدنية**
يحدد الجينات المرتبطة بالأداء الرياضي والقدرة على التحمل وخطر الإصابة.
96. **اختبار جينات الرياضة ACTN3** – يحدد نوع العضلات المخصصة للجري السريع مقابل العضلات المخصصة للتحمل.
97. **اختبار جينات VO2 Max** – يتنبأ بإمكانية امتصاص الأكسجين للتحمل.
98. **اختبار جينات التعافي العضلي** – يحلل الالتهاب ومعدل التعافي.
99. **اختبار جينات مخاطر الإصابة** – يفحص نقاط ضعف الأربطة والأوتار.
100. **اختبار جينات استقلاب الكافيين** – يحدد حساسية الكافيين لدى الرياضيين.
--
### **الاستنتاج**
تغطي الاختبارات الجينية الآن **الأصل والأمراض
---
**الاستنتاج**
يستمر الاختبار الجيني في **التطور والتوسع**، حيث يقدم **رؤى صحية مخصصة، وتقييمات مخاطر تنبؤية، وعلاجات طبية محسنة**. من **الوقاية من الأمراض** إلى **تتبع الأنساب وعلم الوراثة الدوائية**، تلعب الاختبارات الجينية **دورًا حيويًا في الرعاية الصحية الحديثة والبحث العلمي**.
